Isopropanol (IPA)

Isopropanol (IPA)

Xuất xứ: korea-Japan

Giá: Liên hệ

Thông tin sản phẩm

Tên

Rượu isopropyl còn được gọi là 2-propanol, rượu sec -propyl, IPA hoặc isopropanol. IUPAC coi isopropanol là một tên không chính xác vì hydrocarbon isopropane không tồn tại.

Tính chất

Rượu isopropyl có thể trộn lẫn trong nước, ethanol, ether và chloroform. Nó hòa tan ethyl cellulose, polyvinyl butyral, nhiều loại dầu, alkaloids, nướu và nhựa tự nhiên.[8] Không giống như ethanol hoặc metanol, rượu isopropyl không thể trộn với dung dịch muối và có thể được tách ra khỏi dung dịch nước bằng cách thêm một loại muối như natri clorua. Quá trình này được gọi là muối thông thường, và làm cho rượu isopropyl đậm đặc tách thành một lớp riêng biệt.[9]

Rượu isopropyl tạo thành một azeotrope với nước, cho điểm sôi 80,37 °C (176,67 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ] và một chế phẩm của rượu isopropyl 87,7 wt% (91 vol%). Hỗn hợp rượu-isopropyl nước có điểm nóng chảy trầm cảm.[9] Nó có vị hơi đắng, và không an toàn để uống.[9][10]

Rượu isopropyl ngày càng nhớt khi nhiệt độ giảm và đóng băng ở mức −89 °C (−128 °F).

Rượu isopropyl có độ hấp thụ tối đa ở 205   bước sóng trong phổ cực tím nhìn thấy được.[11][12]

Phản ứng

Rượu isopropyl có thể bị oxy hóa thành acetone, đó là ketone tương ứng. Điều này có thể đạt được bằng cách sử dụng các tác nhân oxy hóa như axit cromic hoặc bằng cách khử hydro của rượu isopropyl qua chất xúc tác đồng nóng:

(CH 32 CHOH → (CH 32 CO + H 2

Rượu isopropyl thường được sử dụng làm nguồn dung môi và hydrua trong quá trình khử Meerwein-Ponndorf-Verley và các phản ứng hydro hóa chuyển khác. Rượu isopropyl có thể được chuyển đổi thành 2-bromopropane bằng cách sử dụng phốt pho tribromua, hoặc khử nước thành propene bằng cách đun nóng với axit sulfuric.

Giống như hầu hết các rượu, rượu isopropyl phản ứng với các kim loại hoạt động như kali để tạo thành các alkoxit có thể được gọi là isopropoxit. Phản ứng với nhôm (được bắt đầu bởi một dấu vết của thủy ngân) được sử dụng để điều chế chất xúc tác nhôm isopropoxit.[13] 

Công Dụng

Dung môi

Rượu isopropyl hòa tan một loạt các hợp chất không phân cực. Nó cũng bay hơi nhanh chóng, để lại dấu vết dầu gần như bằng không, so với ethanol và tương đối không độc hại, so với các dung môi thay thế. Vì vậy, nó được sử dụng rộng rãi như một dung môi và làm chất lỏng làm sạch, đặc biệt là cho các loại dầu hòa tan. Cùng với ethanol, n-butanol và metanol, nó thuộc nhóm dung môi rượu, khoảng 6,4 triệu tấn được sử dụng trên toàn thế giới vào năm 2011 [18]

Rượu isopropyl thường được sử dụng để làm sạch kính mắt, tiếp xúc điện, đầu băng âm thanh hoặc video, DVD và các ống kính đĩa quang khác, loại bỏ dán nhiệt từ tản nhiệt trên CPU và các gói IC khác, v.v.

Trung gian

Rượu isopropyl được ester hóa để cung cấp isopropyl axetat, một dung môi khác. Nó phản ứng với carbon disulfide và natri hydroxit để cung cấp natri isopropylxanthate, một loại thuốc diệt cỏ và thuốc thử tuyển nổi quặng.[19] Rượu isopropyl phản ứng với titan tetraclorua và kim loại nhôm để tạo ra isopropoxit titan và nhôm, tương ứng, trước đây là chất xúc tác và sau là thuốc thử hóa học.[15] Hợp chất này có thể tự phục vụ như một thuốc thử hóa học, bằng cách hoạt động như một nhà tài trợ dihydrogen trong quá trình hydro hóa chuyển.

Y khoa

Chà xát cồn, chất khử trùng tay và miếng khử trùng thường chứa dung dịch rượu isopropyl hoặc ethanol 60% 70% trong nước. Nước là cần thiết để mở lỗ màng tế bào của vi khuẩn, hoạt động như một cửa ngõ cho rượu isopropyl. Dung dịch 75% v / v trong nước có thể được sử dụng làm chất khử trùng tay.[20] Rượu isopropyl được sử dụng như một chất hỗ trợ làm khô nước để ngăn ngừa viêm tai ngoài externa, còn được gọi là tai của người bơi lội.[21]

Sử dụng sớm như một thuốc gây mê

Mặc dù rượu isopropyl có thể được sử dụng để gây mê, nhưng nhiều thuộc tính hoặc nhược điểm tiêu cực của nó cấm sử dụng này. Rượu isopropyl cũng có thể được sử dụng tương tự như ether làm dung môi [22] hoặc làm thuốc gây mê bằng cách hít khói hoặc đường uống. Sử dụng sớm bao gồm sử dụng dung môi làm thuốc gây mê chung cho động vật có vú nhỏ [23] và loài gặm nhấm của các nhà khoa học và một số bác sĩ thú y. Tuy nhiên, nó đã sớm được ngưng lại, vì nhiều biến chứng phát sinh, bao gồm kích thích hô hấp, chảy máu trong và các vấn đề về thị giác và thính giác. Trong một số ít trường hợp, suy hô hấp dẫn đến tử vong ở động vật đã được quan sát.

Ô tô

Rượu isopropyl là thành phần chính trong phụ gia nhiên liệu “máy sấy khí”. Với số lượng đáng kể, nước là một vấn đề trong các thùng nhiên liệu, vì nó tách ra khỏi xăng và có thể đóng băng trong các đường cung cấp ở nhiệt độ thấp. Rượu không loại bỏ nước từ xăng, nhưng cồn sẽ hòa tan nước trong xăng. Sau khi hòa tan, nước không gây ra rủi ro như nước không hòa tan, vì nó không còn tích lũy trong các đường cung cấp và đóng băng, mà được tiêu thụ với chính nhiên liệu. Rượu isopropyl thường được bán trong các bình xịt dưới dạng kính chắn gió hoặc chất khử mùi khóa cửa. Rượu isopropyl cũng được sử dụng để loại bỏ dấu vết dầu phanh khỏi hệ thống phanh thủy lực, do đó dầu phanh (thường là DOT 3, DOT 4 hoặc dầu khoáng) không làm nhiễm bẩn má phanh và khiến phanh kém. Hỗn hợp rượu isopropyl và nước cũng thường được sử dụng trong dung dịch gạt nước kính chắn gió tự chế.

Phòng thí nghiệm

Là một chất bảo quản mẫu sinh học, rượu isopropyl cung cấp một chất thay thế tương đối không độc hại đối với formaldehyd và các chất bảo quản tổng hợp khác. Dung dịch rượu isopropyl 70 709999% được sử dụng để bảo quản mẫu vật.

Rượu isopropyl thường được sử dụng trong chiết xuất DNA. Một nhân viên phòng thí nghiệm thêm nó vào dung dịch DNA để kết tủa DNA, sau đó tạo thành một viên sau khi ly tâm. Điều này là có thể bởi vì DNA không hòa tan trong rượu isopropyl.

An toàn

Hơi rượu isopropyl đậm đặc hơn không khí và dễ cháy, với phạm vi dễ cháy từ 2 đến 12,7% trong không khí. Nó nên được tránh xa nhiệt và ngọn lửa.[24] Chưng cất rượu isopropyl trên magiê đã được báo cáo để tạo thành peroxit, có thể phát nổ khi tập trung.[25][26] Rượu isopropyl là một chất gây kích ứng da.[24][27][28] Đeo găng tay bảo vệ được khuyến khích.

Chất độc

Rượu isopropyl và nó metabolite, acetone, đóng vai trò như hệ thống thần kinh trung ương (CNS) trầm cảm.[29] Ngộ độc có thể xảy ra do ăn, hít hoặc hấp thụ da. Các triệu chứng ngộ độc rượu isopropyl bao gồm đỏ bừng mặt, nhức đầu, chóng mặt, trầm cảm thần kinh trung ương, buồn nôn, nôn, gây mê, hạ thân nhiệt, huyết áp thấp, sốc, suy hô hấp và hôn mê.[29] Quá liều có thể gây ra mùi trái cây trên hơi thở do quá trình chuyển hóa thành acetone.[30] Rượu isopropyl không gây ra nhiễm toan khoảng trống anion nhưng nó tạo ra khoảng cách thẩm thấu giữa độ thẩm thấu tính toán và đo được của huyết thanh, cũng như các rượu khác.[29]

Rượu isopropyl được oxy hóa để tạo thành acetone bởi rượu dehydrogenase trong gan,[29] và có thời gian bán hủy sinh học ở người trong khoảng từ 2,5 đến 8,0 giờ.[29] Không giống như ngộ độc methanol hoặc ethylene glycol, các chất chuyển hóa của rượu isopropyl ít độc hơn và điều trị chủ yếu là hỗ trợ. Hơn nữa, không có chỉ định cho việc sử dụng fomepizole, một chất ức chế dehydrogenase rượu, trừ khi nghi ngờ sử dụng đồng thời với methanol hoặc ethylene glycol.[3

Rượu isopropyl
2-Propanol.svg
Propan-2-ol-3D-balls.png
Tên khác 2-Propanol
Isopropanol[1]
Rubbing alcohol
sec-Propyl alcohol
s-Propanol
iPrOH
i-PrOH
Dimethyl carbinol
IPA
Nhận dạng
Số CAS 67-63-0
PubChem 3776
KEGG D00137
ChEBI 17824
Số RTECS NT8050000
Ảnh Jmol-3D ảnh
SMILES
Tham chiếu Beilstein 635639
Tham chiếu Gmelin 1464
Thuộc tính
Bề ngoài Colorless liquid
Khối lượng riêng 0.786 g/cm3 (20 °C)
Điểm nóng chảy −89 °C (184 K; −128 °F)
Điểm sôi 82,6 °C (355,8 K; 180,7 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ]
Độ hòa tan trong nước Miscible with water
Độ hòa tan Miscible with benzene, chloroform, ethanol, ether, glycerin; hòa tan trong acetone
log P 0.16[2]
Độ axit (pKa) 16.5[3]
MagSus -45.794·10−6 cm3/mol
Chiết suất (nD) 1.3776
Độ nhớt 2.86 cP at 15 °C
1.96 cP at 25 °C[4]
1.77 cP at 30 °C[4]
Mômen lưỡng cực 1.66 D (gas)

 

 

TOP